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Caro lettore di LabPulse.com:
I giganti del settore dei test continuano ad acquistare risorse strategiche di laboratorio. Labcorp ha stipulato un accordo per acquisire alcune delle risorse di laboratorio di sensibilizzazione di Providence Oregon. L’accordo arriva sulla scia di un recente accordo strategico con Jefferson Health, il sistema sanitario affiliato alla Thomas Jefferson University che serve l’area metropolitana di Filadelfia e il sud del New Jersey.
Quest Diagnostics ha recentemente reso disponibile il RestoreU Dementia Panel, un servizio di valutazione e cura del rischio basato sull'intelligenza artificiale (AI) creato da uMethod Health. In una video intervista, l'azienda ha parlato con LabPulse delle sfide associate all'identificazione di coloro che non hanno l'Alzheimer e potrebbero avere condizioni reversibili che imitano la demenza.
È stata una settimana importante per testare il lancio dei prodotti della piattaforma. Beckman Coulter ha lanciato l'analizzatore immunologico DxI 9000 Access, rendendolo disponibile nella maggior parte dei paesi del mondo. Siemens Healthineers ha presentato due sistemi di test ematologici ad alto volume, affermando che li svelerà all’EuroMedLab 2023 a Roma, che inizierà domenica. Nello stesso evento, Roche Diagnostics presenterà le tecnologie per l'automazione del laboratorio, l'area di lavoro del siero e le soluzioni molecolari e per il punto di cura. Sta svelando un prototipo per il sistema Cobas Mass Spec, che mira a portare la spettrometria di massa nei test di routine e a integrare il portafoglio dell’area di lavoro sul siero. Inoltre, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l’autorizzazione 510(k) a Becton Dickinson per il software di imaging dello Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA) BD Kiestra che utilizza l’intelligenza artificiale per interpretare la crescita batterica.
Abbiamo individuato alcuni studi scientifici interessanti. Secondo alcuni esperti di malattie infettive, il mascheramento dovrebbe continuare nelle strutture sanitarie per ottimizzare la sicurezza dei pazienti. Il loro commento è stato pubblicato martedì negli Annals of Internal Medicine. I ricercatori che scrivono su Cancer Research Communications hanno trovato un biomarcatore che fornisce un’indicazione precoce della risposta di un paziente alla chemioimmunoterapia.
Un'analisi scritta da un gruppo internazionale di urologi, epidemiologi e altri esperti pubblicata mercoledì sul BMJ sostiene che le politiche di test su richiesta hanno portato a tassi più alti del necessario di test dell'antigene prostatico specifico (PSA), con conseguente sovradiagnosi, trattamento eccessivo e ingiustizia.
I risultati di uno studio separato e in corso mostrano che i pazienti che erano stati inizialmente identificati come a basso rischio di cancro alla prostata utilizzando il test diagnostico molecolare ExoDx hanno avuto alcuni esiti di salute favorevoli; hanno ricevuto meno biopsie, hanno avuto tempi significativamente più lunghi fino alla prima biopsia e avevano una probabilità significativamente inferiore di ricevere successivamente una diagnosi di cancro alla prostata ad alto grado.
Grazie per aver letto.
Leo O'Connor
Redattore capo